点击下方的蓝色字体可看到详细内容4月23日北京-第三期cGMP新厂建设项目管理专题培训4月23日武汉-申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训

4月27日杭州、5月13日成都-药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题班

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